茨城県医薬工業会

行政通知

• 薬生発1125第1号 （令和3年11月25日）

  「遺伝子組換え生物等の使用規制による多様性確保関す法律に基づく手続きの見直しについて 」の一部改正について

• 事務連絡 （令和3年11月12日）

  IMDRF不具合用語集を踏まえた医療機器不具合用語集の公表について

  別紙１

  別紙２

• 薬生薬審発1102第1号 （令和3年11月2日）

  医薬品の一般的名称について

• 薬生監麻発1102第2号 （令和3年11月1日）

  食薬区分における成分本質（原材料）の取扱いの例示一部改正について

  別添

• 薬生薬審発1029第1号,薬生監麻発1029第1号 （令和3年10月29日）

  「医薬品のライフサイクルマネジメントにおける技術上及び規制上の考え方に関するガイドライン」について

• 薬生発1021第10号 （令和3年10月21日）

  体外診断用医薬品の一般的名称の改正等について

• 事務連絡 （令和3年10月21日）

  「経血吸収ショーツ等に係る評価の観点に ついて 」及び「経血吸収ショーツ等に係る広告表現の考え方に ついて 」について

  別添

• 薬生薬審発1021第1号 （令和3年10月21日）

  生物学的製剤基準の一部改正に伴う医薬品製造販売承認申請書の取扱い等について（通知）

• 事務連絡 （令和3年10月20日）

  医療機器の変更計画の確認申請に関する質疑応答集（Ｑ＆Ａ）（その２）について

• 事務連絡 （令和3年10月18日）

  医薬部外品原料規格２０２１の正誤表の送付について

• 薬生薬審発1012第1号 （令和3年10月12日）

  医薬品の一般的名称について

• 薬生薬審発1008第1号,薬生安発1008第1号,薬生監麻発1008第1号 （令和3年10月8日）

  医薬品におけるニトロソアミン類の混入リスクに関する自主点検について

• 薬生監麻発1008第4号 （令和3年10月8日）

  新たに追加された一般的名称の製品群への該当性について

• 薬生発1008第1号 （令和3年10月8日）

  「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第五項から第七項までの規定により厚生労働大臣が指定する高度管理医療機器、管理医療機器及び一般医療機器（告示）及び医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第八項の規定により厚生労働大臣が指定する特定保守管理医療機器（告示）の施行について」等の改正について

• 薬生発0930第5号 （令和3年9月30日）

  「遺伝子組換え生物等の使用等の規制による生物の多様性の確保に関する法律 に基づく手続き の見直し について 」の一部改正について

• 薬生薬審発0930第1号 （令和3年9月30日）

  パーマネント・ウェーブ用剤の分離申請の取扱いについて

• 薬生機審発0929第7号 （令和3年9月29日）

  再生医療等製品の使用の成績等に関する調査及び再審査の取扱いについて

• 薬生監麻発0929第7号,薬生機審発0929第2号 （令和3年9月29日）

  MDSAPの調査報告書の受入れについて

• 薬生機審発0929第1号 （令和3年9月29日）

  追加的な侵襲・介入を伴わない既存の医用画像データ等を用いた断用医療機器の性能評価試験の取扱いについて

• 薬生薬審発0921第1号 （令和3年9月21日）

  医薬品の一般的名称について